79.
Urea as a Redox-active Directing Group under Asymmetric Photocatalysis of Iridium-Chiral Borate Ion Pairs
Daisuke Uraguchi, Yuto Kimura, Fumito Ueoka, and Takashi Ooi
J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, xxx-xxx
78.
Redox-Regulated Divergence in Photocatalytic Addition of α-Nitro Alkyl Radicals to Styrenes
Yuto Tsuchiya, Ryota Onai, Daisuke Uraguchi and Takashi Ooi
Chem. Commun. 2020, 56, 11014-11017
77.
A Structurally Robust Chiral Borate Ion: Molecular Design, Synthesis, and Asymmetric Catalysis
Daisuke Uraguchi, Fumito Ueoka, Naoya Tanaka, Tomohito Kizu, Wakana Takahashi, Takashi Ooi
Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 11456-11461
76.
Unveiling Latent Photoreactivity of Imines
Daisuke Uraguchi, Yuto Tsuchiya, Tsuyoshi Ohtani, Takafumi Enomoto, Shigeyuki Masaoka, Daisuke Yokogawa, and Takashi Ooi
Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3665-3670
75.
Inserting Nitrogen: An Effective Concept To Create Nonplanar and Stimuli-Responsive Perylene Bisimide Analogues
Sakiho Hayakawa, Ayumi Kawasaki, Yongseok Hong, Daisuke Uraguchi, Takashi Ooi, Dongho Kim, Tomoyuki Akutagawa, Norihito Fukui, and Hiroshi Shinokubo
J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 19807?19816
74.
Formal Hydroformylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids under Photoexcited Ketone Catalysis
Kailong Zhu, Tsuyoshi Ohtani, Chandra Bhushan Tripathi, Daisuke Uraguchi, and Takashi Ooi
Chem. Lett. 2019, 48, 715-717
73.
Photocatalytic Borylcyclopropanation of α-Boryl Styrenes
Tsuyoshi Ohtani, Yuto Tsuchiya, Daisuke Uraguchi and Takashi Ooi
Org. Chem. Front. 2019, 6, 1734-1737
72.
A femto-molar range suicide germination stimulant for the parasitic plant Striga hermonthica
Daisuke Uraguchi, Keiko Kuwata, Yuh Hijikata, Rie Yamaguchi, Hanae Imaizumi, Sathiyanarayanan AM, Christin Rakers, Narumi Mori, Kohki Akiyama, Stephan Irle, Peter McCourt, Toshinori Kinoshita, Takashi Ooi, Yuichiro Tsuchiya
Science 2018, 362, 1301-1305
71.
Catalyst-Directed Guidance of Sulfur-Substituted Enediolates to Stereoselective Carbon-Carbon Bond Formation with Aldehydes
Daisuke Uraguchi, Kohei Yamada, Makoto Sato, and Takashi Ooi
J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 5110-5117
70.
Catalyst-Enabled Site-divergent Stereoselective Michael Reactions: Overriding Intrinsic Reactivity of Enynyl Carbonyl Acceptors
Daisuke Uraguchi, Ryo Shibazaki, Naoya Tanaka, Kohei Yamada, Ken Yoshioka, and Takashi Ooi
Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 4732-4736
69.
Allenedicarboxylate as a Stereochemically Labile Electrophile for Chiral Organic Base-Catalyzed Stereoselective Michael Addition
Daisuke Uraguchi, Yasutaka Kawai, Hitoshi Sasaki, Kohei Yamada, and Takashi Ooi
Chem. Lett. 2018, 47, 594-597
68.
Molecular Design, Synthesis, and Asymmetric Catalysis of a Hexacoordinated Chiral Phosphate Ion
Daisuke Uraguchi, Hitoshi Sasaki, Yuto Kimura, Takaki Ito, and Takashi Ooi
J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2765-2768
67.
N-Sulfonyl α-Imino Ester-Derived Chiral Oxaziridines: Catalytic Asymmetric Synthesis and Application as a Modular Chiral Organic Oxidant
Naoya Tanaka, Ryosuke Tsutsumi, Daisuke Uraguchi,Takashi Ooi
Chem. Commun. 2017, 53, 6999-7002
66.
Unique Site-selectivity Control in Asymmetric Michael Addition of Azlactone to Alkenyl Dienyl Ketones Enabled by P-Spiro Chiral Iminophosphorane Catalysis
Ken Yoshioka, Kohei Yamada, Daisuke Uraguchi,Takashi Ooi
Chem. Commun. 2017, 53, 5495-5498
65.
Acridinium Betaine as a Single-Electron-Transfer Catalyst: Design and Application to Dimerization of Oxindoles
Daisuke Uraguchi, Masahiro Torii, Takashi Ooi
ACS Catal. 2017, 7, 2765-2769
64.
Complete diastereodivergence in asymmetric 1,6-addition reactions enabled by minimal modification of a chiral catalyst
Daisuke Uraguchi, Ken Yoshioka, Takashi Ooi
Nature Communications 2017, 8, 14793
63.
[5.5]-P-Spirocyclic Chiral Triaminoiminophosphorane-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphonylation of Aldehydes and Ynones
Daisuke Uraguchi, Takaki Ito, Yuto Kimura, Yumiko Nobori, Makoto Sato, Takashi Ooi
Bull. Chem. Soc. Jpn. 2017, 90, 546-555
62.
Stereoselective Aza-Henry Reaction of 3-Nitro-Dihydro-2(1H)-Quinolones with N-BOC-Aldimines under the Catalysis of Chiral Ammonium Betaines
Daisuke Uraguchi, Masahiro Torii, Kohsuke Kato, Takashi Ooi
Heterocycles 2017, 94, 441-447
61.
Origin of High Regio-, Diastereo-, and Enantioselectivities in 1,6-Addition of Azlactones to Dienyl N-Acylpyrroles: A Computational Study
Yamanaka, Masahiro; Sakata, Ken; Yoshioka, Ken; Uraguchi, Daisuke; Ooi, Takashi
J. Org. Chem. 2017, 82, 541-548
60.
Chiral Ammonium Betaine-Catalyzed Asymmetric Mannich-Type Reaction of Oxindoles
Masahiro Torii, Kohsuke Kato, Daisuke Uraguchi, and Takashi Ooi
Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 2099-2103
59.
Independence from the Sequence of Single-Electron Transfer of Photoredox Process in Redox-Neutral Asymmetric Bond-Forming Reaction
Tomohito Kizu, Daisuke Uraguchi, and Takashi Ooi
J. Org. Chem. 2016, 81, 6953-6958
58.
Fenton reagent-catalyzed trifluoromethylation of enamines of 3-oxocarboxylates with CF3I
Yuhki Ohtsuka, Daisuke Uraguchi, Kyoko Yamamoto, Kenji Tokuhisa, Tetsu Yamakawa
J. Fluorine Chem. 2016, 181, 1-6
57.
Synergistic Catalysis of Ionic Brønsted Acid and Photosensitizer for a Redox Neutral Asymmetric α-Coupling of N-Arylaminomethanes with Aldimines
Daisuke Uraguchi, Natsuko Kinoshita, Tomohito Kizu, and Takashi Ooi
J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 13768-13771
56.
Enantioselective Reductive Multicomponent Coupling Reactions between Isatins and Aldehydes
Matthew A. Horwitz, Naoya Tanaka, Takuya Yokosaka, Daisuke Uraguchi, Jeffrey S. Johnson, and Takashi Ooi
Chem. Sci. 2015, 6, 6086-6090
55.
Highly E- and Enantioselective Michael Addition to Electron-deficient Internal Alkynes under the Catalysis of Chiral Iminophosphorane
Daisuke Uraguchi, Kohei Yamada, Takashi Ooi
Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9954-9957
54.
Vinylogy in Nitronates: Utilization of α-Aryl Conjugated Nitroolefins as a Nucleophile for Highly Stereoselective Aza-Henry Reaction
Keigo Oyaizu, Daisuke Uraguchi, Takashi Ooi
Chem. Commun. 2015, 51, 4437-4439
53.
Chiral Ammonium Betaine-Catalyzed Highly Stereoselective Aza-Henry Reaction of α-Aryl Nitromethanes with Aromatic N-Boc Imines
Daisuke Uraguchi, Keigo Oyaizu, Haruhiro Noguchi, Takashi Ooi
Chem. Asian J. 2014, 10, 334-337
52.
Enantioselective Protonation of α-Hetero Carboxylic Acid-Derived Ketene Disilyl Acetals under Chiral Ionic Brønsted Acid Catalysis
Daisuke Uraguchi, Tomohito Kizu, Yuki Ohira, Takashi Ooi
Chem. Commun. 2014, 50, 13489-13491
51.
Enantioselective formal α-allylation of nitroalkanes through a chiral iminophosphorane-catalyzed Michael reaction-Julia-Kocienski olefination sequence
Daisuke Uraguchi, Shinji Nakamura, Hitoshi Sasaki, Yuki Konakade and Takashi Ooi
Chem. Commun. 2014, 50, 3491-3493
50.
Practical Preparation of Chiral N-Sulfonyl Oxaziridines by Catalytic Asymmetric Payne Oxidation
Ryosuke Tsutsumi, Seonwoo Kim, Daisuke Uraguchi, Takashi Ooi
Synthesis (PSP article) 2014, 46, 871-878
49.
Catalytic asymmetric Payne oxidation under the catalysis of P-spiro chiral triaminoiminophosphorane: Application to the synthesis of N-sulfonyl oxaziridines
Daisuke Uraguchi, Ryosuke Tsutsumi, Takashi Ooi
Tetrahedron 2014, 70, 1691-1701
48.
Catalytic Asymmetric Oxidation of N-Sulfonyl Imines with Hydrogen Peroxide−Trichloroacetonitrile System
Daisuke Uraguchi, Ryosuke Tsutsumi, and Takashi Ooi
J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8161-8164
47.
Highly Stereoselective Michael Addition of Azlactones to Electron-Deficient Triple Bonds under P-Spiro Chiral Iminophosphorane Catalysis: Importance of Protonation Pathway
Uraguchi, Daisuke; Ueki, Yusuke; Sugiyama, Atsushi; Ooi, Takashi
Chem. Sci. 2013, 4, 1308-1311
46.
Highly Regio-, Diastereo-, and Enantioselective 1,6- and 1,8-Additions of Azlactones to Di- and Trienyl N-Acylpyrroles
Uraguchi, Daisuke; Yoshioka, Ken; Ueki, Yusuke; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 19370-19373.
45.
Chiral Ionic Brønsted Acid-Achiral Brønsted Base Synergistic Catalysis for Asymmetric Sulfa-Michael Addition to Nitroolefins
Uraguchi, Daisuke; Kinoshita, Natsuko; Nakashima, Daisuke; Ooi, Takashi
Chem. Sci. 2012, 3, 3161-3164.
44.
Nitroolefins as a Nucleophilic Component for Highly Stereoselective Aza-Henry Reaction under the Catalysis of Chiral Ammonium Betaines
Uraguchi, Daisuke; Oyaizu, Keigo; Ooi, Takashi
Chem. Eur. J. 2012, 18, 8306-8309.
43.
Ionic Nucleophilic Catalysis of Chiral Ammonium Betaines for Highly Stereoselective Aldol Reaction from Oxindole-Derived Vinylic Carbonates
Uraguchi, Daisuke; Koshimoto, Kyohei; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 6972-6975.
42.
Base-Catalyzed Direct Aldolization of α-Alkyl-α-Hydroxy Trialkyl Phosphonoacetates
Corbett, Michael; Uraguchi, Daisuke; Ooi, Takashi; Johnson, Jeffrey
Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4685-4689.
41.
Syntheses of 2-(trifluoromethyl)-1,3-dicarbonyl compounds through direct trifluoromethylation with CF3I and their application to fluorinated pyrazoles syntheses
Ohtsuka, Yuhki; Uraguchi, Daisuke; Yamamoto, Kyoko; Tokuhisa, Kenji; Yamakawa, Tetsu
Tetrahedron 2012, 68, 2636-2649.
40.
Highly Stereoselective Catalytic Conjugate Addition of Acyl Anion Equivalent to Nitroolefins
Uraguchi, Daisuke; Ueki, Yusuke; Ooi, Takashi
Chem. Sci. 2012, 3, 842-845.
39.
Enantioselective Aza-Michael Addition to Conjugated Nitroenynes Catalyzed by Chiral Arylaminophosphonium Barfates
Uraguchi, Daisuke; Kinoshita, Natsuko; Kizu, Tomohito; Ooi, Takashi
Synlett. 2011, 1265-1267.
https://www.thieme-connect.com/ejournals/html/synlett/doi/10.1055/s-0030-1260541
38.
Precise Control of Spontaneous Molecular Assembly of Chiral Tetraaminophosphonium Aryloxide-Arylhydroxide(s) in Solution
Uraguchi, Daisuke; Ueki, Yusuke; Ooi, Takashi
Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3681-3683.
37.
Catalytic Asymmetric Protonation of α-Amino Acid-Derived Ketene Disilyl Acetals Using P-Spiro Diaminodioxaphosphonium Barfates as Chiral Proton
Uraguchi, Daisuke; Kinoshita, Natsuko; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12240-12242.
36.
Catalytic Asymmetric Direct Henry Reaction of Ynals: Short Syntheses of (2S,3R)-(+)-Xestoaminol C and (-)-Codonopsinines
Uraguchi, Daisuke; Nakamura, Shinji; Ooi, Takashi
Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7562-7565.
35.
Chiral Ammonium Betaines as an Ionic Nucleophilic Catalyst
Uraguchi, Daisuke; Koshimoto, Kyohei; Miyake, Shuhei; Ooi, Takashi
Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5567-5569.
34.
Catalytic Asymmetric Hydrophosphonylation of Ynones
Uraguchi, Daisuke; Ito, Takaki; Nakamura, Shinji; Ooi, Takashi
Chem. Sci. 2010, 1, 488-490.
33.
Performance of C1-symmetric chiral ammonium betaines as a catalyst for the enantioselective Mannich-type reaction of α-nitrocarboxylates
Uraguchi, Daisuke; Koshimoto, Kyohei; Sanada, Chisato; Ooi, Takashi
Tetrahedron: Asymmetry. 2010, 21, 1189-1190.
32.
Flexible Synthesis, Structural Determination, and Synthetic Application of a New C1-Symmetric Chiral Ammonium Betaine
Uraguchi, Daisuke; Koshimoto, Kyohei; Ooi, Takashi
Chem. Commun. 2010, 46, 300-302.
http://www.rsc.org/Publishing/Journals/CC/article.asp?doi=b916627k
31.
Trifluoromethylation of various aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide
Kino, Tatsuhito; Nagase, Yu; Ohtsuka, Yuhki; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji; Yamakawa, Tetsu
J. Fluorine Chem. 2010, 131, 98-105.
30.
Diastereo- and Enantioselective Direct Henry Reaction of Pyruvates Mediated by Chiral P-Spiro Tetraaminophosphonium salts
Uraguchi, Daisuke; Ito, Takaki; Nakamura, Shinji; Sakaki, Sawako; Ooi, Takashi
Chem. Lett. 2009, 38, 1052-1053.
http://www.jstage.jst.go.jp/article/cl/38/11/38_1052/_article
29.
Chiral Organic Ion Pair Catalysts Assembled Through a Hydrogen-Bonding Network
Uraguchi, Daisuke; Ueki, Yusuke; Ooi, Takashi
Science. 2009, 326, 120-123.
28.
Cp2Ni-KOt-Bu-BEt3 (or PPh3) Catalyst System for Direct C-H Arylation of Benzene, Naphthalene, and Pyridine
Osamu Kobayashi, Daisuke Uraguchi and Tetsu Yamakawa
Org. Lett. 2009, 11, 2679-2682.
27.
Chiral Arylaminophosphonium Barfates as a New Class of Charged Brønsted Acid for the Enantioselective Activation of Nonionic Lewis Bases
Uraguchi, Daisuke; Nakashima, Daisuke; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7242-7243.
26.
Synthesis of α-Trifluoromethylstyrene Derivatives via Ni-catalyzed Cross-Coupling of 2-Bromo-3,3,3-trifluoropropene and Aryl Grignard Reagents
Osamu Kobayashi, Daisuke Uraguchi and Tetsu Yamakawa
J. Fluorine Chem. 2009, 130, 591-594.
25.
Generation of Chiral Phosphonium Dialkyl Phosphite as a Highly Reactive P-Nucleophile: Application to Asymmetric Hydrophosphonylation of Aldehydes
Uraguchi, Daisuke; Ito, Takaki; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3836-3837.
24.
Asymmetric Synthesis of α,α-Disubstituted-α-Amino Acids via Enantioselective Alkylation of Azlactones under Biphasic Conditions Using P-Spiro Chiral Tetraaminophosphonium Salts as a Phase-Transfer Catalyst
Uraguchi, Daisuke; Asai, Yoshihiro; Seto, Yuki; Ooi, Takashi
Synlett 2009, 658-660.
http://www.thieme-connect.com/ejournals/abstract/synlett/doi/10.1055/s-0028-1087812
23.
Synthesis of α-Trifluoromethylstyrene Derivatives via Pd-catalyzed Cross-Coupling of 2-Bromo-3,3,3-trifluoropropene and Aryl Magnesium Bromides
Osamu Kobayashi, Daisuke Uraguchi and Tetsu Yamakawa
J. Mol. Catal. A. 2009, 302, 7-10.
22.
Site-directed Asymmetric Quaternization of a Peptide Backbone at a C-Terminal Azlactone
Uraguchi, Daisuke; Asai, Yoshihiro; Ooi, Takashi
Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 733-737.
21.
Chiral Tetraaminophosphonium Carboxylate-Catalyzed Direct Mannich-Type Reaction
Uraguchi, Daisuke; Ueki, Yusuke; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14088-14089.
http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/asap/abs/ja806311e.html
20.
Chiral Ammonium Betaines: A Bifunctional Organic Base Catalyst for Asymmetric Mannich-type Reaction of α-Nitrocarboxylates
Uraguchi, Daisuke; Koshimoto, Kyohei; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 10878-10879.
http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/asap/abs/ja8041004.html
19.
Synthesis of Chiral Tetraaminophosphonium Chlorides from N-BOC α-Amino Acid Esters
Uraguchi, Daisuke; Sakaki, Sawako; Ueki, Yusuke; Ito, Takaki; Ooi, Takashi
Heterocycles 2008, 76, 1081-1085.
http://www.heterocycles.jp/library/abstract.php?article=3158
18.
Catalytic trifluoromethylation of uracil to 5-trifluoromethyluracil by use of CF3I and its application to industrial use
Uraguchi, Daisuke; Yamamoto, Kyoko; Otsuka, Yuki; Tokuhisa, Kenji; Yamakawa, Tetsu
Appl. Catal. A 2008, 342, 137-143.
17.
Chiral Tetraaminophosphonium Salt-Mediated Asymmetric Direct Henry Reaction
Uraguchi, Daisuke; Sakaki, Sawako; Ooi, Takashi
J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12392-12393.
http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/2007/129/i41/abs/ja075152+.html
16.
Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Aza-Friedel-Crafts Reaction of Indoles
Terada, Masahiro; Yokoyama, Shigeko; Sorimachi, Keiichi; Uraguchi, Daisuke
Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 1863-1867.
15.
Efficient Synthetic Protocol for Substituted Guanidines via Copper(I)-Mediated Intermolecular Amination of Isothiourea Derivatives
Ube, Hitoshi; Uraguchi, Daisuke; Terada, Masahiro
J. Organomet. Chem. 2007, 692, 545-549.
14.
Phosphorodiamidic Acid as a Novel Structural Motif of Brønsted Acid Catalysts for Direct Mannich Reaction of N-Acyl Imines with 1,3-Dicarbonyl Compounds
Terada, Masahiro; Sorimachi, Keiichi; Uraguchi, Daisuke
Synlett 2006, 133-136.
13.
Organocatalytic Asymmetric Direct Alkylation of α-Diazoester via C-H Bond Cleavage
Uraguchi, Daisuke; Sorimachi, Keiichi; Terada, Masahiro
J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 9360-9361.
12.
Organocatalytic Asymmetric Aza-Friedel-Crafts Alkylation of Furan
Uraguchi, Daisuke; Sorimachi, Keiichi; Terada, Masahiro
J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 11804-11805.
11.
Chiral Brønsted Acid-Catalyzed Direct Mannich Reactions via Electrophilic Activation
Uraguchi, Daisuke; Terada, Masahiro
J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 5356-5357.
10.
Efficient asymmetric catalysis of chiral organoaluminum complex for enantioselective ene reactions of aldehydes
Ooi, Takashi; Ohmatsu, Kohsuke; Uraguchi, Daisuke; Maruoka, Keiji
Tetrahedron Lett. 2004, 45, 4481-4484.
9.
Stereodivergent Construction of Cyclic Ethers using the Regio and Enantiospecific Rhodium-Catalyzed Allylic Etherification: Total Synthesis of a Novel Mosquito Deterrent, Guar Acid
Evans, P. Andrew; Leahy, David K.; Andrews, William J.; Uraguchi, Daisuke
Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 4788-4791.
8.
Catalytic asymmetric allylation of aldehydes and related reactions with bis[((S)-binaphthoxy)(isopropoxy)titanium] oxide as a μ-oxo-type chiral Lewis acid
Hanawa, Hideo; Uraguchi, Daisuke; Konishi, Shunsuke; Hashimoto, Takuya; Maruoka, Keiji
Chem. Eur. J. 2003, 9, 4405-4413.
7.
Regio- and Enantiospecific Rhodium-Catalyzed Arylation of Unsymmetrical Fluorinated Acyclic Allylic Carbonates: Inversion of Absolute Configuration
Evans, P. Andrew; Uraguchi, Daisuke
J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7158-7159.
6.
Unique Syntheic Utility of BF3・OEt2 in the Highly Diastereoselective Reduction of Hydroxy Carbonyl and Dicarbonyl Substrates
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke; Morikawa, Junko; Maruoka, Keiji
Org. Lett. 2000, 2, 2015-2017.
5.
Hypercoordination of Aluminum: Evidence for the Implication of Pentacoordinate Complexes in the R2AlCl-Promoted Reduction of Alkoxycarbonyl Substrates
Ooi, Takashi; Morikawa, Junko; Uraguchi, Daisuke; Maruoka, Keiji
Tetrahedron Lett. 1999, 40, 2993-2996.
4.
Pentacoordinate vs. Tetracoordinate Complexation for Alkoxycarbonyl Compounds with Dialkylboron Triflates and Trifruoroacetates ?
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke; Maruoka, Keiji
Tetrahedron Lett. 1998, 39, 8105-8108.
3.
Organoaluminum-Promoted Selective Addition to Fluorinated Carbonyl Compounds via Pentacoordinate Trialkylaluminum Complexes
Ooi, Takashi; Kagoshima, Naoko; Uraguchi, Daisuke; Maruoka, Keiji
Tetrahedron Lett. 1998, 39, 7105-7108.
2.
Hypercoordination of Boron and Aluminum : Synthetic Utility as Chelating Lewis Acids
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke; Kagoshima, Naoko; Maruoka, Keiji
J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 5327-5328.
1.
Organoaluminum-Catalyzed New Alkylation of tert-Alkyl Fluorides: Synthetic Utility of Al-F Interacion
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke; Kagoshima, Naoko; Maruoka, Keiji
Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5679-5682.
6.
Chemistry of Ammonium Betaines: Application to Ion-Pair Catalysis for Selective Organic Transformations
Uraguchi, Daisuke; Ooi, Takashi
J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2018, 76, 1144-1153.
5.
「Development of P-Spiro Chiral Aminophosphonium Salts as a New Class of Versatile Organic Molecular Catalyst」
Uraguchi, Daisuke; Ooi, Takashi
J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2010, 68, 1185-1194.
http://www.jstage.jst.go.jp/article/yukigoseikyokaishi/68/11/1185/_pdf/-char/ja/
4.
「水素結合供与型キラルホスホニウム/有機アニオンが示す新たなイオン「対」触媒作用」
上木 佑介, 浦口 大輔, 大井 貴史
触媒 2010, 52, 509-514.
3.
「D2対称型光学活性テトラアミノホスホニウム塩の創製と相間移動触媒反応への応用」
浦口 大輔, 大井 貴史
月刊ファインケミカル 2010, 39, 42-48.
2.
「P-スピロ型テトラアミノホスホニウム塩の創製と有機分子触媒としての機能発現」
浦口 大輔
触媒 2008, 50, 683-687.
1.
「キレート型高配位ホウ素、アルミニウムの化学:選択的有機合成への活用」
浦口 大輔, 大井 貴史, 丸岡 啓二
有機合成化学協会誌 2000, 58, 14-22.
9.
「人工ストリゴラクトンの設計」
土屋 雄一朗, 浦口 大輔, 大井 貴史
植物の生長調節 2019, 54(1), 49-53.
8.
「有機イオン対の触媒化学:構造に由来する機能発現」
浦口 大輔, 大松 亨介, 大井 貴史
ケミカルタイムズ 2018, (2), 19-25.
7.
「有機分子触媒の化学−「輪」をもって尊しとなす−」
浦口 大輔, 大井 貴史
現代化学 2017, 558(9), 52-56.
6.
「[5.5]-P-スピロ型キラルテトラアミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換」
浦口 大輔, 大井 貴史
Wako Organic Square 2017, 59(3), 2-5.
5.
「Lectureship Award MBLA 2014受賞講演ツアーを終えて」
浦口 大輔
有機合成化学協会誌 2015, 73, 653-662.
4.
「忘れられた反応剤Davis’オキサジリジン」
堤 亮祐, 浦口 大輔, 大井 貴史
月刊「化学」 2013, 68, 66-67.
2.
「光学活性な炭素の三角形を作る―Corey-Chaykovsky反応と親電子剤活性化法の組み合わせ」
浦口 大輔, 大井 貴史
化学 2008, 63, 66-67.
1.
「Indiana大学にて」
浦口 大輔
Organometallic News 2003
9.
“Organic Molecular Catalysts in Radical Chemistry: Challenges Toward Selective Transformations”
Daisuke Uraguchi, Kohsuke Ohmatsu, Takashi Ooi
“Molecular Technology: Synthesis Innovation, Volume 4” H. Yamamoto and T. Kato Eds. Wiley-VCH; 163-197 (2019)
8.
「多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換」
大松 亨介, 浦口 大輔, 大井 貴史
“有機分子触媒の開発と工業利用” シーエムシー出版; xxx-xxx (2018)
7.
「イオン対を中心とした不斉塩基触媒」
浦口 大輔, 大井 貴史
“CSJカレントレビュー「有機分子触媒の化学」” 日本化学会; 109-117 (2016)
6.
“Site-Selective Conjugate Addition through Catalytic Generation of Ion-Pairing Intermediates”
Daisuke Uraguchi, Takashi Ooi
“Topics in Current Chemistry: Site Selective Catalysis” T. Kawabata Ed. Springer; 55-84 (2016)
5.
“Axially Chiral C2-Symmetric Catalysts”
Daisuke Uraguchi, Kohsuke Ohmatsu, Takashi Ooi
“Comprehensive Enantioselective Organocatalysis: Catalysts, Reactions, and Applications” P. I. Dalko Ed. Wiley-VCH; 161-193 (2013)
4.
“Asymmetric phase-transfer catalysis”
Kohsuke Ohmatsu, Daisuke Uraguchi, Takashi Ooi
“Stereoselective Synthesis of Drugs and Natural Products” V. Andrushko, N. Andrushko Eds. Wiley-VCH; 119-144 (2013)
3.
“1,4,6,9-Tetraaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]non-5-ene, 3,8-bis(1-methylethyl)-2,2,7,7-tetrakis(4-methylphenyl)-, hydrochloride (1:1), (3R,5R,8R)-”
Daisuke Uraguchi, Takashi Ooi
“ELECTRONIC ENCYCLOPEDIA OF REAGENTS FOR ORGANIC SYNTHESIS (e-EROS)” Wiley; RN01546 (2012)
2.
“C-C Bond Formation: Alkylation”
Daisuke Uraguchi, Takashi Ooi
“COMPREHENSIVE CHIRALITY” Wiley-VCH; 1-36 (2012)
1.
“Hydrogen-Bonding Catalysts Other than Ureas and Thioureas”
Uraguchi, Daisuke; Ooi, Takashi
“Science of Synthesis: Asymmetric Organicatalysis 2” Thieme; 413-435 (2012)
48.
「有機イオン対の触媒化学」
日本化学会年会特別企画「分子空間を活用した精密有機合成と機能創製」
東京理科大学, 2020年3月22日, 野田市
47.
「形をもった「塩」は分子を操ることができるか」
第6回名古屋大学の卓越・先端・次世代研究シンポジウム
名古屋大学, 2020年1月14日, 名古屋市
46.
「カチオンの制御を担う非求核的キラルアニオンの創製」
生産技術・商品開発ディビジョン講演会
名古屋大学, 2019年11月1日, 名古屋市
45.
「有機イオン対の触媒化学」
第一回 Central Science Symposium
長崎大学, 2019年9月9~10日, 長崎市
44.
「有機イオン対の触媒化学」「魔女の雑草をだます薬」
先端化学研究部 有機合成化学ミニシンポジウム
熊本大学, 2019年9月7日, 熊本市
43.
「魔女の雑草をだます薬」
第4回先端ケミカルバイオロジー研究会
名古屋大学ITbMレクチャールーム, 2019年6月9日, 名古屋市
42.
「魔女の雑草をだます薬ーセレンディピティが導いた融合研究」
第22回農薬相模セミナー
(公財)相模中央化学研究所大会議室, 2019年1月10~11日, 綾瀬市
41.
「P−スピロ型キラルアミノホスホニウム骨格が拓く触媒化学」
第45回有機典型元素化学討論会
朱鷺メッセ新潟コンベンションセンター, 2018年12月13~15日, 新潟市
40.
「キラル有機カチオン触媒による多重選択性の同時制御」
第13回プロセス化学ラウンジ
富士フイルム和光純薬株式会社 湯河原研修所, 2018年11月30日, 熱海市
39.
「有機イオンペアが織りなす反応場を使った有機合成」
CSJフェスタ2018 フェスタ企画 テーマ企画:これぞ日本が誇る有機合成化学!〜多彩な反応から暮らしに役立つ製品開発まで〜
タワーホール船堀, 2018年10月24日, 東京都
38.
「Molecular Design, Synthesis, and Asymmetric Catalysis of a Hexacoordinated Chiral Phosphate Ion」
International Symposium on Main Group Chemistry Directed towards Organic Synthesis (MACOS)
Kyoto University, 2018年8月25日, Kyoto
37.
「多官能性分子の合成戦略:P−スピロ型アミノホスホニウムイオンによる多重選択性制御」
第35回メディシナルケミストリーシンポジウム(MCS2017)
名古屋大学, 2017年10月25日, 名古屋市
36.
「キラル有機イオン対の触媒化学」
「第2回分子性触媒若手セミナー」
東京農工大学, 2017年10月17日, 東京都
35.
「Betaine-Type Electron-Transfer Catalyst: Design and Application」
International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC) 2017
Hotel Continental Saigon, 2017年6月8-10日, Ho Chi Minh City (HCMC), Vietnam
34.
「デザイン型有機イオン対の触媒化学」
有機合成2月セミナー 有機合成のニュートレンド2017
大阪科学技術センター, 2017年2月1-2日, 大阪市
33.
「Highly Stereoselective Transformations under the Catalysis of P-Spiro Chiral Tetraaminophosphonium Salts」
21st International Conference on Organic Synthesis (ICOS21)
Indian Institute of Technology, Bombay (IIT, Bombay), 2016年12月15日, Mumbai, India
32.
「デザイン型有機イオンの力を活かした触媒化学」
CSJフェスタ2016 コラボレーション企画 文科省科研費 新学術領域研究「有機分子触媒」特別企画:有機分子触媒による未来型分子変換
タワーホール船堀, 2016年11月16日, 船堀
31.
「キラルアミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換」
分子研研究会 「若い世代が創る次世代型分子触媒の開発とその展望」
分子科学研究所, 2016年11月10-11日, 岡崎
30.
「キラルアミノホスホニウム塩/可視光増感剤の協働触媒作用による不斉ラジカル反応」
JST ACT-C 不斉 炭素-炭素結合形成反応・若手ワークショップ
ホテルグランドヒ市ヶ谷, 2016年3月5-6日, 東京都
29.
「キラルアミノホスホニウム塩の構造制御を基盤とした高選択的分子変換」
Organic Seminar「有機合成化学の可能性:反応性と選択性をいかに制御するか」
ベンチャーホール・名古屋大学, 2016年1月14日, 名古屋市
28.
「Asymmetric catalysis of P-spiro chiral tetraaminophosphonium salts 」
Pacifichem 2015 "Recent Trends in Organocatalysis"
Hilton Hawaiian Village, 2015年12月18日, Honolulu
27.
「Asymmetric Radical Reaction under the Synergistic Catalysis of Chiral Aminophosphonium Salt and Photosensitizer」
Fu Group Alumni Symposium at the University of Tokyo
東京大学, 2015年11月28日, 東京都
26.
「キラル有機イオン対の触媒化学」
公益財団法人相模中央化学研究所「創立50周年記念講演会」
一橋講堂, 2015年10月24日, 東京都
25.
「Chemistry of Organic Ion Pair Catalysis」
第6回 大津会議 Otsu Conference 2015 -有機合成の夢を語る-
大津プリンスホテル, 2015年10月19-20日, 大津市
24.
「Catalysis of Chiral Aminophosphonium Salts」
Lectureship Award MBLA 10th Anniversary Special Lectures@日本化学会第95春季年会
日本大学(船橋キャンパス), 2015年3月29日, 船橋
23.
「キラルアミノホスホニウム塩の構造制御に基づく高選択的分子変換法の開拓」
第45回中部化学関係学協会支部連合秋季大会 特別討論会「創発する有機化学」
中部大学(春日井キャンパス)9号館・三浦幸平メモリアルホール, 2014年11月29日, 春日井市
22.
「Catalysis of P-Spiro Chiral Aminophosphonium Salts」
Advanced Molecular Transformations by Organocatalysts 2nd International Conference & 7th Symposium on Organocatalysis
東京大学, 2014年11月21-22日, 東京都
21.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
Stanford University, 2014年10月29日, (USA)
20.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
University of California Berkeley, 2014年10月28日, (USA)
19.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
Caltech, 2014年10月27日, (USA)
18.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
Harvard University, 2014年10月24日, Cambridge (USA)
17.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
MIT, 2014年10月23日, Cambridge (USA)
16.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
Merck Rahway, 2014年10月21日, (USA)
15.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
Princeton University, 2014年10月20日, (USA)
14.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
ETH, 2014年10月17日, Z?rich (Switzerland)
13.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
Max-Planck-Institute fur Kohlenforschung, 2014年10月15日, D?sseldorf (Germany)
12.
「Molecular design and applications of chiral organic ion pair catalysts featuring anion-controlling ability」
MBLA Lecture
Ludwig-Maximilians-Universit?t, 2014年10月13日, M?nchen (Germany)
11.
「P−スピロ型アミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換」
理研シンポジウム: 第9回有機合成化学のフロンティア
理化学研究所 和光研究所 鈴木梅太郎ホール, 2014年6月27日, 和光市
10.
「水素結合供与型アミノホスホニウム塩を用いる触媒的不斉合成」
「有機分子触媒による未来型分子変換」第4回公開シンポジウム(分子活性化−有機分子触媒合同シンポジウム)
北海道大学学術交流会館, 2014年6月20~21日, 札幌市
9.
「キラル有機イオン対触媒の創製と機能創出」
第24回 万有福岡シンポジウム グリーンサスティナブルケミストリーを指向した有機合成−有機合成が世界を救う
九州大学医学部百年講堂, 2014年6月7日, 福岡市
8.
「アミノホスホニウム塩の構造制御に基づく触媒機能の創出」
合同シンポジウム−日本プロセス化学会 2013 ウインターシンポジウム・新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第3回公開シンポジウム−
仙台市民会館, 2013年11月28~29日, 仙台市
7.
「キラルイミノホスホランを有機塩基触媒とする高選択的分子変換」
薬学会年会シンポジウム「有機合成化学の若い力」
パシフィコ横浜, 2013年3月28日, 横浜市
6.
「キラルアミノホスホニウム塩を触媒とする高選択的分子変換」
日本化学会第93 春季年会 「特別企画:有機分子触媒の最先端」
立命館大学 びわこ・くさつキャンパス, 2013年3月25日, 草津市
5.
「Chiral Ionic Brønsted Acid-Achiral Brønsted Base Synergistic Catalysis for Asymmetric Sulfa-Michael Addition to Nitroolefins」
1st Japan-USA Organocatalytic Symposium in Hawaii
Waikiki Prince Hotel, 2012年12月16~18日, Hawaii
4.
「P−スピロ型キラルアミノホニウム塩の触媒作用」
新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第1回全体会議
京都大学大学院薬学研究科 薬学部記念講堂, 2012年6月8~9日, 京都市
3.
「アニオン認識型キラルオニウム塩の創製と触媒的不斉合成への応用」
日本化学会第92 春季年会 進歩賞受賞講演
慶応義塾大学, 2012年3月25~28日, 横浜市
2.
「多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換法の開拓」
新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第1回公開シンポジウム
TKPガーデンシティ仙台, 2012年1月21日, 仙台市(宮城県)
1.
「直接的トリフルオロメチル基導入法の開発-5-トリフルオロメチルウラシルの一段階合成-」
第4回相模・F&F合同フッ素セミナー「フッ素と生物活性物質」
(財)相模中央化学研究所 大会議室, 2007年6月7~8日, 綾瀬市(神奈川県)
24.
ストライガ発芽調節剤
Striga germination regulating agent and a stria germination control method using the same
Tsuchiya, Yuichiro; Uraguchi, Daisuke; Sathiyanarayanan, A. M.; Kinoshita, Toshinori; Oi, Takashi
JP 2017014149 A 20170119,名古屋大学,平成27年7月1日出願
23.
Striga germination regulating agent and a stria germination control method using the same
Tsuchiya, Yuichiro; Uraguchi, Daisuke; Sathiyanarayanan, Arumugam Murugan; Hagihara, Shinya; Yoshimura, Masahiko; Kinoshita, Toshinori; Ooi, Takashi; Itami, Kenichiro
WO 2017002898 A1 20170105,名古屋大学,平成28年6月30日出願
22.
光学活性アルキルアミノスルホンアミド誘導体の製造方法及び光学活性β−アミノアルコール誘導体
Optically active β-aminoalcohols and their use for preparation of optically active alkylaminosulfonamides
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke
JP-A- JP-2013071892-2013-04-22,名古屋大学,三井化学(株),平成23年9月26日出願
[特許]5757022
21.
パーフルオロアルキル基を有するα,β−不飽和カルボニル化合物の製造方法
PRODUCTION METHOD OF α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUND HAVING PERFLUOROALKYL GROUP
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Otsuka, Yuki; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A- JP-2012178467-2012-08-10,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成24年8月10日出願
[特許]5424283
20.
Method for the preparation of optically active compound using chiral ammonium betaine
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke
JP-A- JP-2011190181-2011-09-29,名古屋大学,平成22年3月10日出願
19.
光学活性アリールアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、及び光学活性化合物の製造方法
Preparation of optically active arylaminophosphonium salt as catalyst for the asymmetric synthesis, and method for preparation of optically active β-aminonitroalkanes
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke
JP-A-2010209050-2010-09-24,三井化学(株),名古屋大学,平成21年3月12日出願
[特許]5458303
18.
アリールピリジン類の製造方法
Method for the preparation of arylpyridines
amakawa, Tetsu; Kobayashi, Osamu; Uraguchi, Daisuke
JP-A-2010209006-2010-09-24,(財)相模中央化学研究所,東ソー(株),平成21年3月11日出願
[特許]5478095
17.
スチレン類の製造方法
Preparation of styrenes from vinylmagnesium halides and chlorobenzenes
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Tetsuya; Uraguchi, Daisuke
JP-A-2010111644-2010-05-20,(財)相模中央化学研究所,東ソー(株),平成20年11月7日出願
[特許]5203144
16.
光学活性テトラアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、不斉合成反応、及び四置換α−アミノ酸含有ペプチドの不斉合成方法
Preparation of optically active tetraaminophosphonium salts, catalysts for the asymmetric synthesis reactions, asymmetric synthesis reaction, and asymmetric-synthesis method of tetrasubstituted α-amino-acid containing peptide
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke
JP-A-2010059133-2010-03-18,三井化学(株),名古屋大学,平成20年9月5日出願
[特許]5266485
15.
Chiral tetraaminophosphonium salts, catalyst for asymmetric synthesis and method for producing chiral β-nitroalcohol
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke
US-A1-2009131716-2009-05-21,三井化学(株),名古屋大学
14.
光学活性テトラアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、及び光学活性β−ニトロアルコールの製造方法
Chiral tetraaminophosphonium salts, catalyst for asymmetric synthesis and method for producing chiral β-nitroalcohol
Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke
JP-A-2009126809-2009-6-11,三井化学(株),名古屋大学,平成19年11月21日出願
[特許]5396578
13.
(1−パーフルオロアルキル)ビニルアリール類の製造方法
The manufacturing method of (1-perfluoroalkyl) vinyl aryl
Yamakawa, Tetsu; Kobayashi, Osamu; Uraguchi, Daisuke
JP-A-2009067726-2009-04-02,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),平成19年9月13日出願
[特許]5173335
12.
パーフルオロアルキル基を有するα,β−不飽和カルボニル化合物およびその製造方法
Process for the preparation of α,β-unsaturated carbonyl compound containing perfluoroalkyl group
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Otsuka, Yuki; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008280250-2008-11-20,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成19年5月8日出願
[特許]5093798
11.
パーフルオロアルキル基を有する複素環化合物およびその製造方法
Preparation of perfluoroalkylated heterocyclic compounds
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008239572-2008-10-09,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成19年3月28日出願
[特許]5527923
10.
アミド化合物およびその製造方法
Preparation of (fluoro)hydroxyalkamide compounds
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008231040-2008-10-02,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成19年3月22日出願
[特許]5198780
9.
パーフルオロアルキル基を有する含窒素六員環化合物およびその製造方法
Perfluoroalkyl nitrogen-containing 6-membered ring compound and process for the preparation thereof
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008231039-2008-10-02,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成19年3月22日出願
[特許]5238172
8.
トリフルオロメチル化用反応試剤
REACTION REAGENT FOR TRIFLUOROMETHYLATION
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008137993-2008-06-19,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成19年11月6日出願
[特許]5189345
7.
パーフルオロアルキル基を有するベンゼン類の製造方法
One-pot preparation of (perfluoroalkyl)benzenes
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008137992-2008-06-19,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成19年11月1日出願
[特許]5106048
6.
2,6−ジアミノ−8,8−ビス(パーフルオロアルキル)−8H−プリン類およびその製造方法
Preparation of 2,6-diamino-8,8-bis(perfluoroalkyl)-8H-purines
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008115122-2008-05-22,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成18年11月6日出願
[特許]5090711
5.
パーフルオロアルキル基を有するキノリン類の製造方法
Preparation of (perfluoroalkyl)quinolines
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2008115105-2008-05-22,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成18年11月6日出願
[特許]5067780
4.
パーフルオロアルキル基を有する核酸塩基類およびその製造方法
NUCLEIC ACID BASES HAVING PERFLUOROALKYL GROUP AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
JP-A-2007153876-2007-6-21,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株),平成18年11月6日出願
[特許]5053622
3.
Reaction reagent for trifluoromethylation of benzene and heterocyclic ring
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
WO-A1-2007056667-2008-05-15,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株)
2.
Process for the preparation of nucleic acid base having perfluoroalkyl group
Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji
WO-A1-2007055170-2007-05-18,(財)相模中央化学研究所,東ソー・エフテック(株),東ソー(株)
1.
Process for production of optically active amines by stereoselective nucleophilic addition reaction of imines with C nucleophiles using chiral phosphoric acid derivative
Terada, Masahiro; Uraguchi, Daisuke; Sorimachi, Keiichi; Shimizu, Hideo
WO-A1-2005070875-2005-08-04,高砂香料工業株式会社